LONDRES.- Los científicos de la Universidad de Newcastle que recibieron la
primera licencia británica para la clonación humana con fines terapéuticos
dijeron haber logrado crear un embrión clonado. Es la primera vez que concreta
ese tipo de clonación en Europa.
Gran
Bretaña, que hace cuatro años se convirtió en el primer país del mundo en
permitir la clonación terapéutica, conforma con Corea del Sur el grupo de
naciones pioneras de ese tipo de tecnología biológica, cuyo objetivo es
aportar nuevos tratamientos para enfermedades hoy incurables.
Anteayer, el equipo de científicos coreanos de la Universidad Nacional de Seúl
que el año pasado anunció haber obtenido por primera vez células madre a
partir de un embrión humano clonado, publicó en la revista Science la
obtención de células madre a partir de una técnica de clonación más efectiva y
a medida, de un grupo de pacientes.
Mientras científicos surcoreanos e ingleses se disputan la delantera en el
campo de la clonación con fines terapéuticos, el presidente norteamericano
George W. Bush volvió a expresarse en contra de este tipo de investigación a
la que Estados Unidos se niega a otorgar fondos públicos que la financien.
Bush
dijo ayer que vetaría cualquier proyecto de ley destinado a levantar
restricciones sobre las investigaciones de células madre embriónicas, y
expresó profunda preocupación acerca de una investigación surcoreana que
incluye la clonación de células humanas.
"Estoy
muy preocupado por la clonación -dijo el mandatario-. Me preocupa un mundo en
que la clonación sea aceptada."
El
presidente norteamericano también amenazó con vetar cualquier proyecto de ley
que autorice el uso de fondos de los contribuyentes para ser dedicado a la
investigación de células troncales. "He puesto claramente de manifiesto al
Congreso que el uso de fondos federales, de dinero de los contribuyentes, para
promover una ciencia que destruye la vida para salvar vidas [...]. Estoy en
contra de eso -dijo Bush-. "Por lo tanto, si un proyecto de ley hace tal cosa,
lo vetaré."
La de
Bush no ha sido la única voz que se hizo oír en contra de los recientes
avances en materia de clonación terapéutica. "Nos prometen el tratamiento de
enfermedades terribles como el Parkinson o el Alzheimer, y todos queremos que
se puedan curar. Pero el fin no justifica los medios; no hay que fabricar
seres humanos para que sirvan de materia prima a otros", comunicó la
asociación Life, de Inglaterra.
"Si
esos investigadores estuvieran en Francia o en Alemania, estarían en prisión
porque la clonación terapéutica está prohibida en esos países, lo que indica
que es contraria a la ética", declaró Philippa Taylor, directora del Centre
for Bioethics and Public Policy.
Es
inevitable que la clonación reproductiva suceda a la clonación terapéutica, a
falta de una prohibición mundial efectiva, opinó por su parte Josephine
Quintavalle, vocera del grupo de cuestiones éticas Comment on Reproductive
Ethics.
Para
los científicos ingleses de Newcastle, el interés de la clonación terapéutica
está puesto en otro lado: en abrir nuevas perspectivas para curar enfermedades
como la diabetes y el mal de Alzheimer, o reemplazar órganos defectuosos sin
correr el riesgo de que el trasplante sea rechazado. Pero estos avances no
podrán ser aplicados a pacientes antes de que pasen varios años, según
advirtieron los investigadores.
Fuente
originante: Agencias AP, AFP
Polémica experiencia
argentina
Células madre para el
tratamiento del infarto cerebral
En
sintonía con los avances en materia de clonación terapéutica reportados por
científicos surcoreanos, un equipo médico de San Nicolás, provincia de Buenos
Aires, anunció ayer haber implantado células madre en el cerebro de un
paciente de 45 años que había sufrido un accidente cerebrovascular (ACV), en
un intento por revertir sus secuelas neurológicas.
Con el
nuevo anuncio, el grupo de médicos que dirige el doctor Roberto Fernández Viña
reproduce en forma casi exacta otra experiencia difundida meses atrás, en la
que implantó células madre en el páncreas de un paciente con diabetes. Al
igual que aquella vez, las técnicas empleadas son inéditas en el mundo y, del
mismo modo, el protocolo de investigación se realiza a espaldas de las
autoridades regulatorias nacionales.
Consultados por LA NACION, funcionarios de la Administración Nacional de
Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), que es quien regula los
estudios médicos que involucran a pacientes, dijeron no haber recibido ninguna
solicitud de autorización por parte del doctor Fernández Viña y sus colegas.
"La
Anmat no tiene injerencia alguna en [la investigación de] terapias celulares.
En la Argentina no hay legislación al respecto", dijo a LA NACION Fernández
Viña.
"Existe
una comisión en el Ministerio de Salud de la Nación que se ocupa de terapia
génica y otras nuevas tecnologías médicas, como las terapias celulares",
informó el doctor Lino Barañao, presidente de la Agencia Nacional de Promoción
Científica, para quien, además, "todo experimento de este tipo requiere un
permiso, y eso es algo casi de sentido común".
"Para
mí esto es muy poco serio", agregó Barañao.
La
intervención realizada el miércoles último en la Fundación Don Roberto
Fernández Viña trató de reproducir una experiencia similar realizada en
Brasil, por investigadores del Instituto Procardíaco, de Río de Janeiro. Allí,
el doctor Hans Dohmann habría realizado 30 intervenciones.
"Al
igual que nosotros, Dohmann implantó células madre extraídas de la médula ósea
de los pacientes a los 3 o 4 meses de haber sufrido un ACV -señaló el doctor
Fernández Viña-. A los 15 o 20 días del implante, obtuvo una recuperación casi
completa de las secuelas."
Todavía
es muy pronto como para saber si el paciente tratado en San Nicolás superará
la hemiplejia y la afasia que le causó el ACV. De todos modos, para enterarse
de los resultados habrá que acudir a reuniones científicas internacionales, ya
que Fernández Viña no presenta sus experiencias a la comunidad médica local.
"No nos
interesa polemizar con personas que ya han reaccionado apresuradamente ante
nuestras investigaciones", concluyó Fernández Viña.
Sebastián A. Ríos para La Nación
Fuente:
La Nación – Argentina - Sábado 21 de mayo de 2005
